Clomiphene 50 mg Geneza Pharmaceuticals

Propriétés pharmacodynamiques

Le clomifène est un médicament anti-œstrogène de structure non stéroïdienne. Son mécanisme d’action s’explique par sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs des œstrogènes dans l’hypothalamus et les ovaires. À faibles doses, le médicament augmente la sécrétion des hormones gonadotropes (prolactine, hormones folliculo-stimulantes et lutéinisantes) et stimule l’ovulation. À faible teneur en œstrogènes endogènes dans l’organisme, le clomifène a un effet œstrogénique modéré, et à forte teneur en œstrogènes, il a un effet anti-œstrogénique. À fortes doses, le médicament inhibe la sécrétion de gonadotrophines. Il ne possède pas d’activité gestagène et androgène.

Propriétés pharmacocinétiques

Lorsqu’il est administré par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement dans la bile, subit une recirculation entérohépatique et est excrété dans les fèces. La demi-vie est de 5 à 7 jours.

Mode d’emploi

Dans certains cas, Clomid est utilisé non pas après, mais directement pendant les traitements anabolisants – cette approche est appropriée lorsque les traitements sont de longue durée.

La durée de la prise de Clomid est de 7 à 10 jours, au maximum 2 semaines. Les athlètes commencent généralement à utiliser Clomid comme préparation à la thérapie post-course (PCT) 7 à 10 jours après avoir pris des anabolisants.

La dose recommandée est de 50 à 100 mg par jour (soit 1 à 2 comprimés). Il est préférable de prendre Clomid une fois par jour après un repas, en buvant de l’eau. Si la prise commence par 100 mg par jour, il est préférable de réduire la dose à 50 mg après cinq jours de traitement. Comme Clomid favorise la production de testostérone naturelle, le médicament est utilisé avec la plus grande prudence, sans dépasser la dose recommandée.