Clomid 50 Maha Pharma

Pharmacodynamie

Le clomifène est un anti-œstrogène non stéroïdien qui stimule l’ovulation. Son mécanisme d’action s’explique par sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs des œstrogènes dans l’hypothalamus et les ovaires. À faible dose, il augmente la sécrétion des hormones gonadotropes (prolactine, hormones folliculo-stimulantes et lutéinisantes) et stimule l’ovulation. À fortes doses, il inhibe la sécrétion des gonadotrophines. Il n’a pas d’activité gestagène et androgène.

Pharmacocinétique

Après administration, il est complètement absorbé par le tube digestif. Il est métabolisé dans le foie. Il est excrété principalement dans la bile, soumis à une recirculation entérohépatique et excrété principalement dans les fèces. La demi-vie d’élimination est de 5 à 7 jours.

Indications

• Traitement des troubles de l’ovulation, y compris l’induction de l’ovulation chez les femmes ayant un cycle anovulatoire en vue d’une grossesse.
• Aménorrhée secondaire d’étiologies diverses (y compris l’aménorrhée après l’utilisation de contraceptifs). Syndrome de Stein-Leventhal. Oligoménorrhée. Syndrome de Chiari-Frommel (syndrome d’aménorrhée-galactorrhée post-partum prolongée). Oligospermie.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament. Maladie du foie ou dysfonctionnement hépatique dans l’anamnèse.
• Kyste ovarien (à l’exception du syndrome des ovaires polykystiques).
• Diminution de la fonction hypophysaire.
• Troubles fonctionnels de la thyroïde ou des glandes surrénales.
• Saignements utérins dont l’étiologie n’est pas claire.
• Tumeurs hormono-dépendantes.
• Déficience visuelle (récente ou chronique).
• Grossesse.
• Les patientes souffrant de dyskinésie ovarienne, pendant la ménopause ou présentant d’autres conditions dans lesquelles le médicament ne peut pas être utilisé.